亲爱的准妈妈，你是不是既期待又有点小担心，总想把最好的都给肚子里的小宝贝？别担心，现在有了更贴心的守护方式——产前CNV-seq（含STR）检测，就像给你的孕期多了一份“高科技安心保障”。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，洛阳孟津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 这项检测采用先进的二代测序技术，能像放大镜一样，细致地筛查宝宝染色体上那些微小的结构变化（CNV），这些变化有时是常规检查难以发现的。更贴心的是，它还能同时分析特定的短串联重复序列（STR），这个“附加题”能有效识别样本中可能存在的母血污染，确保检测结果真正反映宝宝的情况，而不是妈妈的血细胞“混进来”造成的误会哦。 整个检测过程快速高效，大约7个工作日，我们就会为你准备好一份详细的报告。通过分析羊水和你的外周血样本，这项检查能为你提供比传统核型分析更全面、分辨率更高的遗传信息，帮助你和医生更早、更清晰地了解宝宝的发育状况，让孕期多一份踏实，少一份焦虑。
以上价格为洛阳地区洛阳孟津亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
这项检测特别适合以下情况的准妈妈： 1. 产前筛查（如唐筛、无创DNA）提示有高风险的孕妈妈，希望进行更精确的确认。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，洛阳孟津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 超声检查发现胎儿结构异常，需要查找可能的遗传学原因。 3. 有不良孕产史（如反复流产、胎停育）或家族中有遗传病史的夫妇。 4. 对宝宝健康有更高要求，希望获得比常规检查更全面遗传信息的准父母。 它就像一次针对宝宝染色体的深度“体检”，为特殊情况的家庭提供关键的决策参考。
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区别很大哦！无创DNA主要是筛查常见的染色体数目异常（如唐氏综合征），且是筛查技术。而CNV-seq（含STR）是诊断性检测，能发现更微小的染色体结构异常，并且能鉴定样本是否被母血污染，精准度更高，适用于高风险或超声异常的确诊。简单说，一个像是“普查”，一个像是“精准侦查”。
这是为了保证检测结果真正属于宝宝！STR分析就像一把“识别钥匙”，通过对比羊水细胞和妈妈血液中的特定标记，可以确认羊水样本中是否混入了妈妈的血液细胞。如果混入了，可能会影响结果的判断。同时送检，就是为了给结果的准确性加上一道“防盗锁”，避免误判，让你拿到最真实可信的报告。
完全不用担心！我们的报告会附带清晰的结论摘要。更重要的是，我们强烈建议你拿着报告，和你的产科医生或专业的遗传咨询师进行面对面沟通。他们会用你能听懂的语言，详细解释报告中的每一项发现、其代表的意义、以及后续的应对建议，陪你一起走好每一步。
